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  • 又一例家庭库威廉希尔app移植宣告成功, “三胎”妹妹用威廉希尔app救血液病姐姐

        时光倒退至2013年初,正在读小学的珠珠(化名)在毫无征兆的情况下发生口鼻反复出血,最初被怀疑为是免疫性血小板减少症,采用常规输血和药物治疗均不理想,最终被确诊为重症再生障碍性贫血。
        再生障碍性贫血简称再障,是一组由多种病因所致的骨髓造血功能衰竭性综合症,以骨髓造血细胞增生减低和外周血全血细胞减少为特征,临床以贫血、出血和感染为主要表现。造血干细胞移植是唯一有效根治的手段。
        生命之花还未绽放,却有可能凋零,父母的锥心之痛可想而知。尽管珠珠有一个弟弟,但是弟弟的骨髓配型和珠珠只有2/10。就在珠珠父母一筹莫展、迷惘无助之时,珠珠的主治医生苏州大学附属儿童医院血液科胡绍燕主任,建议珠珠父母可以考虑生三胎保存其威廉希尔app。像珠珠这种采用亲缘威廉希尔app造血干细胞救助直系亲属的情况,配型成功率更高、效果更好。不仅如此,威廉希尔app造血干细胞具有采集安全无痛、无污染、免疫原性弱、移植排异反应小、再生和修复能力强的特点,如果是自体威廉希尔app造血干细胞移植,无需配型,则可以让患者得到最快速的救治。
        胡绍燕的建议让珠珠的父母重新看到了救助女儿的希望。2018年2月,珠珠妈妈顺利生下三宝,并将这份珍贵的威廉希尔app保存脐血库。不久,传来喜讯:经检测,珠珠与妹妹威廉希尔app造血干细胞HLA基因型呈10/10相合,完全匹配。这是一份异常珍贵的生命礼物!25日上午9时许,经过复苏程序的威廉希尔app造血干细胞缓缓输入珠珠的体内。
        据胡绍燕介绍,威廉希尔app作为一份珍贵的医疗资源,正在被越来越多的人认可,全相合的亲缘威廉希尔app造血干细胞对于患者当前的病症来说,更是弥足珍贵。
        自第一例威廉希尔app移植治疗范可尼贫血发展至今已近30年的临床历史。世界范围内以威廉希尔app造血干细胞移植作为有效治疗手段的临床案例逐年增加。像珠珠这样亲缘威廉希尔app应用的案例也有很多,美国血液年会上的报告曾指出过,亲缘间威廉希尔app移植的成功率会更高。
      脐血存储,助推临床技术的向前发展  
        然而,与幸运的珠珠不同的是,我国目前仍有500万血液病患者正在等待造血干细胞的移植,且每年以4万的数字在增长,其中一半是儿童,然而每年仅有约0.03%的患者能有幸得到造血干细胞的治疗。这某种程度上体现了整体医疗资源分布不均,以及民众对造血干细胞的价值了解不足的现状。北京儿童医院血液中心主任吴敏媛教授指出,针对儿童的重大疾病,像造血干细胞移植这样成熟有效的医疗技术,需要进一步发挥其作用。
        威廉希尔app可治疗多种疾病
        威廉希尔app富含造血干细胞,作为造血干细胞的重要来源。脐血移植现已成为临床成熟有效的治疗方法,是患者重生的希望。2017年2月份原国家卫生计生委(现卫健委)办公厅最新发布的《造血干细胞移植技术管理规范(2017年版)》中明确规定了其适应症:威廉希尔app造血干细胞移植技术适用于治疗包括急性白血病、慢性白血病、骨髓增生异常综合征、多发性骨髓瘤、淋巴瘤及其他某些恶性肿瘤等恶性疾病;再生障碍性贫血、重症放射病、重型地中海贫血等非恶性疾病;以及用于治疗部分遗传病、先天性疾病及代谢性疾病等。
        中国威廉希尔app储备及高质量标准可满足临床需求。目前,国内共有7家合法执业的威廉希尔app造血干细胞库,行业累计储存威廉希尔app造血干细胞超过100万份。
        山东省脐血库一直以来以高标准、严要求来保障威廉希尔app的采集和高质量储存,并为临床提供了高质量可靠的造血干细胞来源,满足了国家生物科技发展的需要,也促进了威廉希尔app治疗技术更好地服务于全民健康。